稽核處

• 協助董事會及經理人檢查及覆核內控制度之缺失及衡量營運之效果與效率，並適時提供改進建議。
• 各項營運循環之查核與追蹤。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

董事長室

• 協助董事長規劃集團各項重要政策、方針及改善對策，必要時得設置專案小組負責之。
• 協助董事長與董事或各部門間之溝通與協調暨執行交辦任務。
• 監督風險相關事務。
• 彙整與評估風險相關事務。
• 覆核執行公司治理相關事務。

公司治理主管

• 綜理公司治理相關事務。
• 公司治理相關風險之評估和執行。

總管理處

• 統籌管控集團人資、法務、行政、總務、營繕、採購（電子事業相關產品除外）、企劃、資訊、資金放行等各項事務。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

資訊部

• 負責集團內部各單位作業系統資訊化、電腦化、資訊整合、資安管理等之規劃、建置與維護。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

管理部

• 負責集團總務、營繕相關事宜。
• 負責集團固定資產及內外部之物品、設備之採購（電子事業相關商品除外）及管理。
• 負責集團內資金放行作業。
• 負責環境保護和職業安全之相關事務。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

人資部

• 責集團人員招聘與配置、人員培訓與開發、人力資源規劃、薪酬管理、績效管理、勞動關係管理及行政作業管理等業務。
• 負責集團內薪資、獎金覆核作業。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

法務部

• 負責訂定集團內與公司治理有關辦法、法令規章釋疑、法務、訴訟相關業務。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

企劃部

• 產業情報資訊蒐集、整合及市場分析。
• 公司對外網站之規劃、設計、行銷與維護。
• 產品功能、市場定位、經營方針、策略訂定及跨部門溝通協調。
• 產品政策、行銷計劃、廣告企劃、行銷通路整合、市場策略規劃與推動。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。
• 綜理全公司各項企劃案之擬定、評估與推行。

財務處

• 負責集團內財務管理資訊提供與分析。
• 負責集團內財務調度、資金管理等業務。
• 負責集團內帳務處理、報表編製及稅務規劃。
• 負責集團內預算彙編及管理等業務。
• 負責集團內股務作業、股東會、董事會、功能性委員會及公司治理相關事宜作業等業務。
• 協助董事長或獨立董事召集各項會議暨連繫、寄發、撰寫各項議案（如：董事會、薪資報酬委員會、審計委員會、股東常（臨時）會）等股務相關事宜。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

數位科技處

• 負責實驗 室數據與臨床數據等資訊之數位化。
• 於未來導入 AI 技術與應用方案。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

投資人關係處

• 建構公司與自然人、法人、媒體、主管機關的互動關係。
• 協助公司財務、業務等部門拓展對外關係。
• 規劃及舉辦法說會及協助記者會等事項。
• 撰寫中英文營運及產業分析、財務分析報告。
• 管理、更新網站及維護相關資料。
• 負責公司對外發言任務。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

台灣營運處

• 統籌台灣各地電子營運事宜。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

業務部

• 負責電子所有產品線採購及規劃事宜。
• 負責電子產品市場調查、研究分析、產品銷售計劃之訂定及解決客戶產品設計及製程問題。
• 集團內電子商品庫存、出貨等作業及管理。
• 應收帳款之催討及進度追蹤。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

中國及香港營運處

• 統籌中國及香港各地電子營運事宜。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

新加坡營運處

• 統籌新加坡及東南亞各地電子營運事宜。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

品質保證部

（品保部）

• 品保：執行廠區符合醫藥法規規範之品質系統及確效作業管理、建立與執行符合醫藥法規規定之稽∕查核作業及後續矯正與預防措施、廠內品質系統人員訓練管理、與品質程序作業制定維持等品質系統化活動及標準，以期產品與服務可以達到應具備之品質要求任務。
• 品質文管：綜理廠區品質系統文件管制與歸檔管理作業。
• 綜理品質偏離案件、客戶查廠事宜。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

GMP細胞工廠

（細胞廠）

• 統籌細胞製劑工廠（符合PIS/C GMP及GTP規範）之管理事宜。
• 統籌測試實驗室（官方認證）之管理事宜。
• 統籌各項產品之生命週期（包括但不限於生產、檢測及放行之管理等等）。
• 整合處內之各類專案，依公司相關管理辦法導入研發循環，並進行各專案進度管控。
• 人才選定、培育及留任。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

製程優化部

• 負責建置及維護現行產品製程之標準化與優化作業。
• 以技術導向進行製程監控及追蹤廠內產品品質。
負責建置、維護或管理產線作業程序書及表單。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

細胞製備中心

• 製造課：執行細胞治療產品之委託生產製造相關作業。
• 生管課：綜理廠區生產排程及倉儲庫存之管理作業。
• 廠務課：維護及管理廠區之設施、設備及儀器等確效驗證作業。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

品質管制部

• 品管課：負責品管部門行政庶務、執行進料與出貨之品質管制檢測作業。
• 測試實驗室：建立及開發細胞製劑之檢測平台，及客製化試驗。且依ISO/IEC 17025，2017符合認證實驗室運作並取得TAF認證，並接受廠內外委託檢測作業。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

生醫事業處

（生醫處）

• 統籌公司對外新技術之評估導入事宜。
• 協助轄下單位推廣公司之技術與產品。
• 依公司研發循環之相關辦法整合及管控各專案進度。
• 定期依據公司相關管理辦法，將營業秘密呈報營業秘密委員會。
• 智財管理：將本處研發成果以不同之形式實現，如：專利權申請與維護、學術期刊發表、營業祕密、著作權、其他公開出版品之管理。
• 人才選定、培育及留任。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

研發部

• 新技術及產品之評估。
• 新技術及產品之研發。
• 製程開發。
• 血液製品之研發及生產。
• 免疫細胞之研發及生產。
• 臍帶幹細胞之研發及生產。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

事業開發一部

• 產官學研醫合作案之可行性評估。
• 智慧財產權之申請、發表及維護。
• 負責再生醫學產品之上市計劃。
• 蒐集國內、外再生醫療之最新技術、專利、資訊及相關公司的資料之分析與評估事宜。
• 負責國外再生醫學產品及醫療技術之評估、引進及後續推展。
• 負責評估醫療器材及再生醫學產品之規劃。
• 委外研究計畫之專案管理。
• 政府補助產業之計畫申請。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

事業開發二部

• 指向型細胞分化技術之研發、生產及導入。
• 指向型細胞分析平台之建立。
• 指向型細胞之製程開發。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

事業開發三部

• 細胞衍生物之研發、生產及導入。
• 細胞衍生物分析平台之建立。
• 細胞衍生物之製程開發。
• 新進人員之教育訓練。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施

營業部

• 營業課：對外推廣業務。
• 事業發展課：行銷規劃、策略訂定、協助營業部後勤與客戶服務等相關事務。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

醫療應用處

（醫應處）

• 負責臨床試驗之規劃、執行與管理。
• 確保試驗活動符合法規要求，並進行品質控制與風險管理。
• 管理臨床試驗之數據完整性，進行安全性監控，並及時提交相關報告。
• 協調跨部門合作，整合試驗中心、法規單位及協力廠商之聯繫管道。
• 提供醫學評估與專業支援，並協助制定產品策略。
• 統籌公司新醫療事業之發展評估，新應用之臨床開發事宜。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

臨床試驗部

• 規劃與管理臨床相關案件之執行，包括試驗進度、時程和預算。
• 管理和維護臨床試驗之主文件（The trial master file, TMF）。
• 負責臨床試驗的數據管理，確保數據的完整性和正確性。
• 進行試驗監測（如：文件審查和合規檢查）。
• 作為試驗中心、法規單位及協力廠商之聯絡窗口，促進溝通與協作。
• 負責監督與管理外部協力廠商。
• 確保臨床試驗符合法規及指引（如：GCP、ICH）之要求。
• 協助監查員進行場地監查和文件審查，確保合規操作。
• 確保所有試驗活動符合法規要求，參與審查與質量控制。
• 監控試驗進度（如：招募、數據收集與試驗監測），確保案件依照時程執行。
• 監控安全性事件，確保及時報告，並符合法規要求。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。

醫療事務部

• 提供試驗設計、執行和數據解析之醫學評估。
• 協助解析試驗結果，轉換為臨床應用。
• 與醫療專業人士保持溝通，促進合作。
• 審核臨床資料及行銷內容，確保符合醫藥法規。
• 支援行銷團隊制定產品策略，提供醫學建議。
• 回應外界醫學諮詢，提供正確資訊。
• 監控臨床試驗安全性數據。
• 監督產品上市後之安全性，收集與分析不良反應報告，並遵循法規要求提交相關資料。
• 執行本單位風險評估及相應規避措施。